Cipla માટે મોટા સમાચાર, Maharashtra FDAએ દવા ગોડાઉનનું લાઇસન્સ કર્યું રદ; શેર પર નજર

Cipla Share Price: મહારાષ્ટ્ર Food and Drug Administration (FDA)એ નિયમોના કથિત ઉલ્લંઘનને લઈને Cipla Pharma and Life Sciences Ltd સામે કાર્યવાહી કરી છે. FDAએ પુણેના વડકી સ્થિત કંપનીના Carrying & Forwarding (C&F) Warehouseનું સેલ અને ડિસ્ટ્રિબ્યુશન લાઇસન્સ રદ કરી દીધું છે.

ન્યૂઝ એજન્સી PTI અનુસાર, FDAએ શુક્રવારે જણાવ્યું કે Bombay High Courtના નિર્દેશોના પાલન સાથે નવેસરથી કાર્યવાહી પૂર્ણ કર્યા બાદ આ નિર્ણય લેવામાં આવ્યો છે. Cipla Pharma, Cipla Ltdની સબ્સિડિયરી કંપની છે.

આ પહેલા 27 ઓગસ્ટ 2026ના રોજ FDAએ આ ગોડાઉન સામે કાર્યવાહી કરી હતી. તે સમયે Reactin Plus Tabletની પેકેજિંગ, સ્ટોરેજ, ડોક્યુમેન્ટેશન અને બજારમાંથી દવા પાછી ખેંચવાની પ્રક્રિયામાં કથિત ગેરરીતિઓને લઈને કાર્યવાહી કરવામાં આવી હતી.

FDAના જણાવ્યા અનુસાર, પ્રિસ્ક્રિપ્શનથી મળતી Schedule H દવા Reactin Plusની પેકેજિંગ પર અનધિકૃત દાવા કરવામાં આવ્યા હતા. આ ઉપરાંત ગોડાઉનમાં સ્ટોરેજ અને મેનેજમેન્ટ સંબંધિત અનેક ખામીઓ પણ મળી આવી હતી.

1 ઓક્ટોબરે નવો આદેશ

FDAનો નવો આદેશ 1 ઓક્ટોબરે Assistant Commissioner (Drugs), Division 3, FDA Pune દ્વારા પસાર કરવામાં આવ્યો હતો.

વિભાગે Bombay High Courtના નિર્દેશોના પાલનમાં અગાઉની કાર્યવાહી પાછી ખેંચ્યા બાદ નવેસરથી કાર્યવાહી હાથ ધરી હતી. ત્યારબાદ કંપનીને સુધારેલું કારણદર્શક નોટિસ પણ આપવામાં આવ્યું હતું.

FDAએ 4 સપ્ટેમ્બરે Cipla Pharma and Life Sciencesને Revised Show Cause Notice જારી કરી હતી. કંપનીએ 11 સપ્ટેમ્બરે લેખિત જવાબ આપ્યો હતો અને 21 સપ્ટેમ્બરે તેને વ્યક્તિગત સુનાવણીની તક આપવામાં આવી હતી.

FDAએ જણાવ્યું કે નવો આદેશ આપતા પહેલા કંપનીનો જવાબ, સુનાવણી દરમિયાન કરવામાં આવેલી દલીલો, તપાસના તારણો, ઉપલબ્ધ રેકોર્ડ અને લાગુ કાયદાકીય જોગવાઈઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવી હતી.

Ciplaએ શું કહ્યું?

FDAની કાર્યવાહી અંગે Ciplaએ જણાવ્યું છે કે કંપની દવાઓની ગુણવત્તા અને દર્દીઓની સુરક્ષા માટે સંપૂર્ણપણે પ્રતિબદ્ધ છે.

કંપનીના જણાવ્યા અનુસાર, પુણેના વડકી C&FA અંગે મહારાષ્ટ્ર FDAનો નિર્ણય નિરાશાજનક છે. Ciplaનું કહેવું છે કે તેનું C&FA વેરહાઉસ ડિસ્ટ્રિબ્યુશન અને સ્ટોરેજ પ્રોટોકોલ તેમજ ડિજિટલ રેકોર્ડ-કીપિંગ સ્ટાન્ડર્ડ્સ અનુસાર કામ કરે છે.

કંપનીએ કહ્યું છે કે તે FDAના આદેશની સમીક્ષા કરી રહી છે અને આગળના વિકલ્પો પર વિચાર કરી રહી છે.

FDAને Reactin Plusની પેકેજિંગ સામે વાંધો

આ કેસમાં મુખ્ય મુદ્દાઓમાંનો એક Schedule H દવા Reactin Plus છે.

FDAના વેરહાઉસ નિરીક્ષણ દરમિયાન પેકેજિંગ પર દવાને પેઇન રિલીવર તરીકે રજૂ કરવામાં આવી હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું. પેકેજિંગ પર માથાનો દુખાવો, સ્નાયુઓનો દુખાવો, કમરનો દુખાવો, સાંધાનો દુખાવો, મચકોડ, શરીરના દુખાવા અને દાંતના દુખાવા જેવી સ્થિતિમાં તેના ઉપયોગને પ્રોત્સાહિત કરતા દાવા કરવામાં આવ્યા હતા.

FDA અનુસાર, પેકેજિંગ પર માનવ આકૃતિ પણ દર્શાવવામાં આવી હતી અને દવાને સ્નાયુઓના દુખાવામાં રાહત આપતી હોવાનું જણાવાયું હતું.

વિભાગનું કહેવું છે કે પેકેજ પરના દાવા, શબ્દો અને ચિત્રો લાગુ કાયદાકીય જોગવાઈઓ સાથે સુસંગત નહોતા અને તે Drugs and Cosmetics Act, 1940 હેઠળ ખોટી લેબલિંગનો મુદ્દો બની શકે છે.

FDAએ વેરહાઉસના સ્ટોરેજ અને મેનેજમેન્ટમાં પણ અનેક ખામીઓ દર્શાવી હતી. જેમાં જરૂરી Form-35 Inspection Book ઉપલબ્ધ ન હોવી, પૂરતા પેલેટ અથવા રેક ન હોવાથી દવાઓના બોક્સ સીધા જમીન પર રાખવા, દવાઓના સ્ટોક પર ધૂળ જોવા મળવી અને સફાઈ તથા હાઉસકીપિંગમાં ખામીનો સમાવેશ થાય છે.

આ ઉપરાંત, Expired દવાઓ માટે અલગ અને સ્પષ્ટ ‘Expiry – Not for Sale’ વિસ્તાર ન હોવો, Expired દવાઓના નિકાલ માટે જરૂરી SOP અને રેકોર્ડ ઉપલબ્ધ ન હોવા, ખરીદી અને વેચાણના ઇન્વોઇસમાં ખામીઓ, વેચાણ ઇન્વોઇસની ડુપ્લિકેટ કોપી પર સહી ન હોવી તેમજ કમ્પ્યુટરાઇઝ્ડ/SAP રેકોર્ડ અને ફિઝિકલ સ્ટોક વચ્ચે તફાવત પણ જોવા મળ્યો હતો. FDAએ દવાનો સ્ટોક જપ્ત કરીને તેને બજારમાંથી પરત ખેંચવાનો નિર્દેશ પણ આપ્યો હતો.

Cipla Share પર હવે નજર

FDAની આ કાર્યવાહી બાદ Ciplaના શેર પર આગામી ટ્રેડિંગ સેશનમાં રોકાણકારોની નજર રહેશે. જોકે, શેર પર વાસ્તવિક અસર કેટલી થશે તે બજારની પ્રતિક્રિયા, કંપનીના આગામી સ્પષ્ટીકરણ અને નિયમનકારી પ્રક્રિયાના આગળના પગલાં પર નિર્ભર રહેશે.

ડિસ્ક્લેમર: Moneycontrol.com પર આપવામાં આવેલા વિચાર અને રોકાણની સલાહ રોકાણ વિશેષજ્ઞોના પોતાના ખાનગી વિચાર અને સલાહ હોય છે. Moneycontrol યૂઝર્સને સલાહ આપે છે કે તે કોઈ રોકાણ નિર્ણય લેવાના પહેલા સર્ટિફાઈડ એક્સપર્ટથી સલાહ લો.

Jio Platforms IPO ની તારીખ જાહેર? જાણો ક્યારે ખુલશે IPO અને ક્યારે થશે લિસ્ટિંગ